Tingkat kemanjuran vaksin bervariasi dari kelompok umur ke kelompok umur.Tim Boyle/Getty Images Moderna, Johnson & Johnson dan Pfizer (dengan bantuan BioNTech Jerman) mengembangkan tiga vaksin COVID-19 yang sangat efektif dalam waktu singkat di bawah urgensi pandemi virus corona.
Pembuat obat ini hanya melaporkan tingkat kemanjuran vaksin mereka secara keseluruhan ketika mengirimkan data percobaan ke FDA untuk otorisasi penggunaan darurat. Tetapi ketika jutaan tembakan diluncurkan ke rumah sakit dan klinik dan masuk ke tangan orang-orang, lebih banyak data telah tersedia dan memungkinkan para ilmuwan untuk mengevaluasi dampak vaksin pada kelompok orang tertentu. Pengembang vaksin yang disetujui juga telah melakukan penelitian yang lebih terarah untuk mengatasi mutasi virus dan membuat suntikan yang ada tersedia untuk populasi yang lebih besar.
Pada hari Rabu, Pfizer dan BioNTech berkata data uji coba fase 3 baru telah menunjukkan bahwa vaksin COVID-19 berbasis mRNA BNT162b2 mereka 100 persen efektif dan ditoleransi dengan baik pada anak muda berusia 12 hingga 15 tahun
Perusahaan berencana untuk menyerahkan hasilnya ke FDA sesegera mungkin untuk otorisasi penggunaan darurat yang diperluas semoga sebelum dimulainya tahun ajaran berikutnya. Vaksin saat ini diizinkan untuk penggunaan darurat pada orang berusia 16 tahun ke atas di AS.
Data baru Pfizer belum ditinjau oleh rekan sejawat. Uji coba fase 3 mendaftarkan 2.260 remaja berusia 12 hingga 15 tahun yang dibagi menjadi kelompok vaksin dan kelompok plasebo. Setelah dua dosis, 18 kasus COVID-19 diamati pada kelompok plasebo versus tidak ada pada kelompok yang divaksinasi.
Moderna melakukan tes serupa pada remaja dan anak-anak. Perusahaan memiliki dua uji coba yang sedang berlangsung: satu dari anak-anak berusia 12 hingga 17 tahun dan yang lainnya dari mereka yang berusia 6 bulan hingga 11 tahun. EUA yang diperluas untuk anak-anak yang lebih tua dari 12 tahun dapat tersedia pada bulan Juli atau Agustus, perkiraan Buddy Creech, direktur Program Penelitian Vaksin Universitas Vanderbilt dan seorang penyelidik dalam uji pediatrik Moderna, per CNN . Anak-anak yang lebih kecil kemungkinan harus menunggu hingga November atau Desember.
Di bawah ini kami telah mengumpulkan tingkat kemanjuran terbaru dari tiga vaksin resmi di AS—Pfizer, BioNTech, dan Johnson & Johnson—berdasarkan data uji coba dan dunia nyata.
Pfizer-BioNTech: Secara Keseluruhan 94% Efektif
- Berdasarkan Kelompok Umur:
100% untuk orang berusia 12 hingga 15 tahun;
95% untuk usia orang 16 dan lebih tua;
94% untuk orang berusia 65 tahun ke atas;
61% untuk orang 70 dan lebih tua;
70% untuk orang berusia 80 tahun ke atas.
- Oleh Gejala :
94% efektif dalam mencegah infeksi tanpa gejala;
97% efektif pada infeksi simtomatik, kasus berat dan kematian.
Modern: Secara Keseluruhan 94,5% Efektif
- Berdasarkan Kelompok Umur:
95,6% untuk orang berusia 18 hingga 65 tahun;
86,4% untuk orang lebih tua dari 65.
- Oleh Gejala:
94,1% efektif dalam mencegah infeksi simtomatik;
100% efektif pada kasus yang parah.
Johnson & Johnson: Secara keseluruhan 66% Efektif (74,4% di AS)
- Oleh Kelompok usia:
66,1% untuk orang berusia 18 hingga 59 tahun;
66,2% untuk orang tua dan 60 tahun.
- Berdasarkan Gejala:
66% efektif dalam mencegah infeksi simtomatik;
85% efektif pada kasus yang parah;
100% efektif dalam mencegah rawat inap dan kematian.
catatan: Semua vaksin yang disetujui cukup baik untuk penggunaan massal dan tidak ada alasan untuk memilih satu vaksin daripada yang lain.
